Polimorfisme C1167T Gen Reseptor Tipe II Transforming Growth Factor-β, Kadar Soluble Endoglin, dan Vascular Cell Adhesion Molecule-1 pada Preeklamsia

Anita D. Anwar, Tri Hanggono Achmad, Sofie R. Krisnadi, Firman F. Wirakusumah

Abstract


Transforming growth factor-β (TGF-â) diduga berperan pada preeklamsia. Reseptor TGF-β tipe II (TβR-II)dihasilkan dari transkripsi gen TGF-β receptor type II (TGFBR2). Polimorfisme gen TGFBR2 pada basa C1167Tdapat menyebabkan hipoksia yang menginduksi iskemia serta meningkatkan produksi solubel endoglin (sEng) danvascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1). Tujuan penelitian ini untuk mengetahui korelasi polimorfisme genTGFBR2 pada basa C1167T dengan kadar sEng dan VCAM-1 ibu preeklamsia. Subjek adalah ibu preeklamsia usiakehamilan 28–42 minggu dan kehamilan normal sebagai kontrol, masing-masing 120 orang. Penelitian dilakukan diRumah Sakit Hasan Sadikin, Bandung, September 2008–Mei 2009. Sampel berupa darah vena, pemeriksaanpolimorfisme dilakukan dengan DNA Wizard® genomic DNA purification, kadar sEng dan VCAM-1 denganimunoesai. Hasil penelitian menunjukkan polimorfisme CT pada kelompok preeklamsia 92 (76,7%) dan kontrol 70(58,3%) {p<0,001; OR (95%CI): 2,35 (1,30–4,26)}. Kadar sEng (ng/mL) 12,46 berbanding 10,29 pada kelompokkontrol {p<0,001; OR (95%CI): 3,71 (2,11–6,57)}. Kadar VCAM-1 berbeda bermakna, yaitu 1.218,43 berbanding705,59 {(p<0,001; OR (95%CI): 7,56 (4,11–14,0)}. Disimpulkan terdapat perbedaan proporsi dan korelasipolimorfisme C1167T gen TGFBR2, kadar sEng, dan VCAM-1 antara preeklamsia dan kehamilan normal.[MKB. 2010;42(3):115-22].

Kata kunci: Polimorfisme gen TGFBR2, preeklamsia, sEng, VCAM-1


References



Refbacks

  • There are currently no refbacks.